retinosis pigmentaria como funciona

¡Descubre cómo funciona la retinosis pigmentaria y cómo afecta a la visión!

La retinosis pigmentaria es una enfermedad ocular degenerativa que afecta a la retina y que puede tener un impacto significativo en la visión. En este artículo, conoceremos qué es la retinosis pigmentaria, cómo funciona y cómo afecta a la visión.

La retinosis pigmentaria es una enfermedad genética que se caracteriza por la degeneración progresiva de los fotorreceptores en la retina, las células sensibles a la luz que nos permiten ver. Esta enfermedad afecta a cerca de 1 de cada 4.000 personas en todo el mundo y suele comenzar a manifestarse en la adolescencia o en la edad adulta temprana.

La retina es una capa delgada de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo. Su función principal es captar la luz y convertirla en impulsos eléctricos que son transmitidos al cerebro a través del nervio óptico. Los fotorreceptores, conocidos como bastones y conos, son las células especializadas en la retina que permiten esta conversión.

En el caso de la retinosis pigmentaria, los fotorreceptores comienzan a degenerarse y a morir de forma gradual. Esta degeneración afecta primero a los bastones, las células responsables de la visión periférica y en condiciones de poca luz. Con el tiempo, los conos, las células que nos permiten ver los colores y los detalles finos, también se ven afectados.

Los síntomas más comunes de la retinosis pigmentaria incluyen dificultad para ver en la oscuridad, disminución de la visión periférica, pérdida de la visión nocturna, fotofobia (sensibilidad extrema a la luz) y visión en túnel (visión reducida a un área central).

Ahora que sabemos qué es la retinosis pigmentaria y cómo afecta a la visión, veamos cómo funciona esta enfermedad en el organismo.

La retinosis pigmentaria se debe a una mutación genética heredada de uno o ambos progenitores. Existen varios genes que pueden estar involucrados en el desarrollo de esta enfermedad, incluyendo el gen RHO, que codifica una proteína llamada rodopsina, esencial para el funcionamiento normal de los bastones.

Cuando los fotorreceptores comienzan a degenerarse, se acumulan pigmentos oscuros en la retina, lo que da lugar al nombre de la enfermedad. Estos pigmentos son responsables de la aparición de manchas oscuras y grumosos en la retina, conocidas como "huesos en cerilla".

A medida que los fotorreceptores mueren, el área de la retina afectada se va expandiendo gradualmente, lo que conduce a una pérdida progresiva de la visión. La degeneración de los bastones y los conos también puede afectar a otras células de la retina, como las células bipolares y las células ganglionares, lo cual contribuye a una mayor pérdida de la visión.

Aunque la retinosis pigmentaria no tiene cura, existen tratamientos y medidas que pueden ayudar a ralentizar su progresión y a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Uno de estos tratamientos es la terapia génica, que consiste en la introducción de genes sanos en las células de la retina para reemplazar los genes defectuosos.

Otros tratamientos que pueden resultar beneficiosos incluyen el uso de ayudas visuales, como lentes de contacto especiales, anteojos con aumentos o filtros de luz y dispositivos de ampliación de imágenes. Además, los pacientes pueden beneficiarse de programas de rehabilitación visual que les enseñen a aprovechar al máximo la visión que les queda y a desarrollar habilidades de movilidad y orientación.

La retinosis pigmentaria es una enfermedad ocular degenerativa que afecta a la retina y que puede tener un impacto significativo en la visión. Esta enfermedad se debe a una mutación genética y se caracteriza por la degeneración progresiva de los fotorreceptores en la retina. A medida que los fotorreceptores mueren, se produce una pérdida progresiva de la visión, afectando primero a la visión periférica y en condiciones de poca luz. Si bien no existe una cura para la retinosis pigmentaria, existen tratamientos y medidas que pueden ayudar a ralentizar su progresión y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Si crees que podrías estar experimentando síntomas de retinosis pigmentaria, es importante que consultes a un oftalmólogo para un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.

Si quieres conocer otros artículos parecidos a retinosis pigmentaria como funciona puedes visitar la categoría Estilo de vida.